1. DANH MỤC
Điều trị tăng huyết áp
2. THÀNH PHẦN
Irbesartan………………………………… 150 mg
Hydroclorothiazid………………………... 12.5 mg
Tá được: Hydroxypropyl Methylcellulose (Methocel E15LV), Natri Croscarmellose (Ac-Di-Sol), Avicel PH 102 (Microcrystallin cellulose), Crospovidon (Kollidon CL), Colloidal Silicon Dioxide (Aerosil 200), Magiê stearat, Opadry II Orange 85F230002.
3. CÔNG DỤNG (Chỉ định)
Điều trị tăng huyết áp nguyên phát.
Kết hợp các liều cố định này được chỉ định dùng cho những bệnh nhân tăng huyết áp không được kiểm soát thỏa đáng bởi từng đơn chất irbesartan hoặc hydroclorothiazid.
4. LIỂU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG
Irbecor Plus có thể được dùng 1 lần duy nhất trong ngày, uống kèm với thức ăn hoặc không, dùng cho những bệnh nhân tăng huyết áp không được kiểm soát thỏa đáng bởi từng đơn chất irbesartan hoặc hydroclorothiazid.
Điều chỉnh liều tùy thuộc vào từng thành phân riêng lẽ (irbesartan và hydroclorothiazid).
Về mặt lâm sàng việc chuyển đổi trực tiếp từ đơn liệu pháp sang chế phẩm có thành phần phối hợp cố định có thể dùng trong những trường hợp sau:
- Irbecor Plus 150/12,5 mg có thể được dùng cho những bệnh nhân tăng huyết áp không được kiểm soát thỏa đáng bởi từng đơn chất hydroclorothiazid hoặc irbesartan 150 mg.
- Irbecor Plus 300/12,5 mg có thể được dùng cho những bệnh nhân không kiểm soát được huyết áp bởi irbesartan 300 mg hoặc Irbecor Plus 150/12,5 mg.
Khi cần. Irbecor Plus có thể được dùng chung với một thuốc trị tăng huyết áp khác.
Suy thận: do trong thành phần có hydroclorothiazid, Irbecor Plus không được khuyên dùng cho những bệnh nhân suy chức năng thận trầm trọng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút). Ở những bệnh nhân này nên dùng thuốc lợi tiểu quai hơn là thiazide. Không cần phải điều chỉnh liều ở những bệnh nhân bị suy thận có độ thanh thải crcatinin của thận > 30 ml/phút.
Tiết giảm thể tích nội mạch: trước khi dùng Irbecor Plus cần điều chỉnh việc giảm thể tích và/hoặc giảm Natri nội mạch.
Suy gan: Irbecor Plus không được chỉ định dùng cho những bệnh nhân bị suy gan trầm trọng. Thiazid nên được dùng thận trọng đối với những bệnh nhân suy chức năng gan. Không cần phải điều chỉnh liều Irbecor Plus ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ và trung bình.
Người già: Không cần phải điều chỉnh liều Irbecor Plus ở những bệnh nhân già.
Trẻ em: tính hiệu quả và an toàn của Irbecor Plus chưa được xác nhận ở trẻ em (< 18 tuổi).
5. THÔNG TIN SẢN PHẨM
- Dạng bào chế :
Viên nén bao phim
- Quy cách đóng gói:
Hộp 2 vỉ x 14 viên
- Hạn dùng:
24 tháng kể từ ngày sản xuất.
- Nhà sản xuất:
Ilko Ilac San. ve Tic. A.S. 3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:1, Selçuklu/ Konya – Thổ Nhĩ Kỳ
- Bảo quản:
Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C
- Số đăng ký : 868110120624
Lưu ý: Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.